Contenido para seguir aprendiendo

Una guía paso a paso para transformar una pregunta clínica en un protocolo sólido, con el contexto internacional y su aplicación en Chile.

Los principios que protegen a las personas que participan en un estudio, de dónde vienen y cómo se aplican en la normativa chilena.

El estándar internacional que garantiza la protección de los participantes y la confiabilidad de los ensayos clínicos, actualizado a la ICH E6(R3).

Qué debe contener, cómo redactarlo para que se entienda y cómo llevar un proceso de consentimiento que respete a cada participante.