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Guía

Introducción a la bioética en investigación

Introducción a la bioética en investigación

La ética de la investigación es el conjunto de principios y normas que protegen los derechos, la dignidad, la seguridad y el bienestar de las personas que participan en un estudio, y que resguardan la integridad del conocimiento que se genera. Investigar con personas es un privilegio que la sociedad concede bajo condiciones: los participantes asumen molestias o riesgos para beneficio de otros, y esa confianza solo se sostiene si el estudio es necesario, está bien hecho y los trata con respeto.

Este documento explica de dónde vienen los marcos éticos actuales, qué exigen hoy y cómo se aplican en la normativa chilena


¿Qué encontrarás en este documento?

  • Los hitos que dieron origen a la ética de la investigación: el Código de Núremberg, la Declaración de Helsinki, el Informe Belmont, la Declaración de la UNESCO y las pautas CIOMS.

  • Los tres principios del Informe Belmont: respeto por las personas, beneficencia y justicia.

  • Los principales cambios de la Declaración de Helsinki 2024.

  • Los siete requisitos para que una investigación sea ética, según Emanuel, Wendler y Grady.

  • Integridad científica y protección de poblaciones que requieren resguardos especiales.

  • La aplicación en Chile: Ley 20.120, Comités Ético Científicos acreditados, Ley 20.584 y protección de datos personales.

  • Una lista de verificación ética y los errores más frecuentes.


Este material tiene fines educativos e informativos y no reemplaza la asesoría legal ni las instrucciones del Comité Ético Científico que evalúe tu proyecto. Normativa actualizada a octubre de 2026.

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